이 제품은 에제티미브 성분과 스타틴 계열인 로수바스타틴 성분의 복합제이다.

에제로바정은 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 저해하는 에제티미브와 간에서 콜레스테롤의 생합성을 억제하는 로수바스타틴의 Dual Action 작용을 통해 LDL-C수치를 강력히 낮춰주었으며, 국내 10개 종합병원 임상시험을 통해 에제로바정의 효과와 안전성을 입증한 복합개량신약 제품이다.

또한 에제티미브 단일제와 달리 고콜레스테롤혈증 환자에게 1차 치료제로 사용할 수 있으며, 스타틴 단일제의 한계(고용량 증량 시 이상반응 발생율)까지 극복할 수 있는 고지혈증 치료제이다.

국제약품 관계자는 “고지혈증 환자 348명을 대상으로 진행한 임상3상에서 LDL-C수치의 경우 에제로수정 10/5mg, 10/10mg, 10/20mg 함량이 로수바스타틴 단일제 대비 강하 효과가 강력했고, 세 가지 함량 모두 기저치 대비 50% 이상 LDL-C 수치를 감소시켰다”고 강조했다.

또 “TG와 HDL-C 수치 등 각종 지질 관련 지표에 있어서도 단일제 대비 개선 효과가 탁월하게 우월했고, 4주 이상 복용 시 90% 이상에서 LDL-C 수치를 목표치에 도달시켰다”고 덧붙였다.

이상반응 발현 빈도도 단일제 대비 유의한 차이가 없어 안전성까지 입증시켰다는 것이 회사 측의 설명이다.

스타틴과 에제티미브 복합제도 300억원 이상의 거대한 시장을 형성하고 있으며, 가파른 성장세를 나타내 시장은 점차 확대되며 대형품목 성장 가능성이 높을 것으로 기대했다.