[아이팜뉴스] 공구 교수(한양대학교) 연구팀이 에스트로겐 수용체 양성 유방암을 표적 치료하는 항호르몬 치료제에 대해 내성을 유발하는 새로운 유전자를 발견했다라고 과학기술정보통신부(장관 유영민)는 밝혔다.
[용어해설]▲에스트로겐 수용체 : 세포 핵 내에서 여성 호르몬인 에스트로겐과 결합하여 호르몬 효과를 매개하는 수용체로서 유방암의 70%는 에스트로겐 수용체 양성임.
▲항호르몬 치료제: 에스트로겐 수용체 양성 유방암을 대상으로 에스트로겐 활성을 억제하여 유방암 증식을 막는 치료제.
이 연구는 암연구 분야의 세계적 저명 학술지 미국 국립 암연구소 학술지(Journal of the National Cancer Institute) 10월 12일자에 온라인판으로 게재되었다.
△논문명은 Role of RBP2-Induced ER and IGF1R-ErbB Signaling in Tamoxifen Resistance in Breast Cancer
△저자정보 : 공 구 교수 (한양대학교 의과대학), 최희주 박사(한양대학교 바이오생명 의약연구소), 이정연 박사 (한양대학교 바이오생명의약연구소)
에스트로겐 수용체 양성 유방암*은 전체 유방암의 약 70%로 높은 비중을 차지하고 있으며 그 중 20-30%는 치료에 대한 내성이 생겨 어려움을 겪고 있지만 현재까지 정확한 재발의 기전 및 치료법 등이 밝혀지지 않았다.
[용어해설] ▲에스트로겐 수용체 양성 유방암 : 에스트로겐에 의해 종양증식을 하는 유방암 종류이다.
연구팀은 임상의료 정보 분석 및 동물실험을 통해 RBP2* 유전자의 활성이 에스트로겐 수용체 양성 유방암에서 항호르몬 치료제의 내성을 유발하며 RBP2 유전자 활성 억제가 항호르몬 치료제의 내성을 극복시킨다는 사실을 최초로 밝혔다.
▲RBP2 : 염색체 구조를 촘촘하게 만들어 유전자 발현을 억제하는 유전자
공구 교수는 “이번 연구결과를 바탕으로 유방암의 약 70%에 차지하는 에스트로겐 수용체 양성 유방암 치료에 RBP2 유전자가 유용하게 사용될 것이며, 현재 개발 중에 있는 RBP2 활성 저해제가 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 치료 내성에 대한 표적 정밀 치료제가 될 수 있을 것으로 생각한다”라고 연구 의의를 밝혔다.
이 연구 성과는 과학기술정보통신부·한국연구재단 기초연구지원사업(개인연구)의 지원을 받아 수행되었다.