이미 한미약품의 경우 신약개발 과정에서 지난 2015년 여러 건의 다국적 제약사를 상대로 한 신약 파이프라인의 기술수출 성과가 있었고, 이 가운데  두 차례 해외 임상시험 중단의 쓰라린 경험을 통해 글로벌 신약의 완성도를 높일수 있는 위기를 기회로 전환시키는 긍정적 마인드를 통해 R&D 투자를 더욱 활성화함으로써 ‘해외로, 미래로’ 나아갈 수 있는 초석을 다져가고 있다는 평가다.

한미약품의 최근 주가는 BTK저해제의 임상중단 이후 비록  약세를 보이고 있으나 미래 성장동력인 안정적 신약 기술수출에 의한 수입기반과 탄탄한 신약 파이프라인의 포트폴리오를 보유하고 있어 세계 굴지의 다국적 제약사에 비해서는 규모면에서 비교가 되지 않지만 신약개발 분야에서는 주목받는 위치를 확보 하면서 이제는 혁신신약 개발의 주역으로 부상하고 있는 것이다.

한미약품은 올해 에페글레나타이드의 추가 3상이 개시되고, 듀얼아고니스트(LAPS GLP1/GCG) 1b 임상 결과가 발표될 예정이며, RAF억제제 1상 결과 발표, 4개의 전임상 파이프라인의 임상 진입 등 다양한 이벤트가 잇따라 진행되고 있어 그 성과에 다국적 제약사들의 시선이 집중되고 있다.

특히 한미약품의 신약 파이프라인 개발 기술 방향이 에페글레나타이드, LAPS 인슐린, 롤론티스 등 포트폴리오를 중심으로 다양한 루트를 통해 적응증을 확대, 다양한 치료제가 개발됨으로써 신약가치를 다각적으로 제고시키는 효과도 연출되고 있어 사실상 ‘포스트 한미약품’을 향한 국내 ‘신약개발 제약사’의 롤모델로 주목됨으로써 비교적 낙관적인 평가가 대세를 이루고 있다는 분석이다.

현재 해외에서 진행되고 있는 한미약품의 기술수출과 연계된 사노피, 얀센 등 다국적 제약사와 공동으로 진행하는 신약 파이프라인의 임상시험 성과가 이르면 올해를 기점으로 서서히 가시화 될 것으로 예측되는 가운데 점진적으로 글로벌 신약으로 탄생할 시기도 가까워지고 있으며, 빠르면 2~3년 내 빛을 볼수 있을 것으로 기대가 점증되고 있다.