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지아이이노베이션-루닛, 차세대 혁신신약 개발 공동연구 MOU 체결

의료 AI 기반 임상적 미충족 수요 발굴 및 단백질 신약/항체 의약품 개발에 비용·시간 절감
기사입력 2021.01.20 10:29
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(왼쪽부터) 루닛 팽경현 제품 총괄 담당, 서범석 대표, 지아이이노베이션 남소연 대표, 장명호 대표가 MOU 체결 후 기념촬영을 하고 있다.

 

[아이팜뉴스] 신약개발기업 ㈜지아이이노베이션(대표 장명호·남수연)과 인공지능(AI) 헬스케어 기업 루닛(대표 서범석)이 19일 차세대 혁신신약 개발을 위한 공동연구 및 학술협력 MOU를 체결했다고 밝혔다.

 

이날 지아이이노베이션 본사에서 열린 협약식에는 지아이이노베이션 장명호 대표, 조영규 부사장, 김국환 이사와 루닛 서범석 대표, 팽경현 루닛 제품 총괄 담당(CPO) 등 각 양사 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다.

 

이번 협약을 통해 양사는 지아이이노베이션의 이중융합단백질 플랫폼 ‘지아이스마트(GI-SMART)’, 이중융합항체 플랫폼 ‘스마트 탭(SMAR-Tab)’과 루닛의 AI 기반 조직 분석 시스템 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE)’를 활용해 단백질 신약/항체 의약품 개발 등에 필요한 전반적인 연구를 공동으로 진행할 예정이다.

 

먼저 양사는 지아이이노베이션의 주력 파이프라인인 ‘GI-101’과 추가 개발 중인 면역 항암 이중융합 단백질 및 항체 신약의 치료 예후와 효능 평가에 루닛 스코프를 적용할 계획이다. 앞서 루닛 스코프 시스템을 통해 암조직 종양침윤림프구(Tumor infiltrating lymphocytes, TIL) 분포를 3타입으로 나눈 AI 바이오마커의 유전체 데이터 연관성 분석과 면역항암제 치료 예후 연관성 분석에서 그 유효성을 입증한 바 있으며, 이는 루닛 스코프 IO(Lunit SCOPE IO)라는 첫 제품으로 곧 정식 출시될 계획이다.

 

또한 지아이이노베이션이 차기 파이프라인으로 개발 중인 비알콜성 지방간염(nonalcoholic steatohepatitis, NASH) 물질에도 적용 가능성을 타진한다. 현재 NASH의 진단, 질병단계 및 치료반응은 병리학 전공 의사들의 주관적인 조직학적 판단에 근거해 평가되고 있어 정량화된 평가 시스템 구축이 요구되고 있는 현실이다. 이에 양사는 루닛 스코프의 활용이 가능하다고 판단되어지면 지방간염의 질병단계와 치료반응을 평가할 예정이다.

 

장명호 지아이이노베이션 대표는 “전 세계 신약개발 트렌드는 플랫폼 및 AI 등을 이용해 비용과 시간을 단축하면서 병용요법으로 임상시험 성공률을 높이는 것”이라며 “단백질 신약/항체 의약품 개발을 위한 독자적 플랫폼을 갖추고 있는 지아이이노베이션과 의료 AI로 전 세계적으로 인정받고 있는 루닛의 협업으로 혁신신약개발의 폭발적인 시너지가 예상된다”고 말했다.

 

서범석 루닛 대표는 “AI가 의약품 및 신약 개발 등 환자의 치료 측면에서 활용되면 매우 큰 가치를 창출할 수 있다”며 “지아이이노베이션의 신약 개발 플랫폼과 더불어 인간의 눈으로는 완벽히 정량화하기 힘든 조직 내 정보를 정확히 계량하는 루닛 스코프 시스템을 통해 신약 치료 예후와 효능을 기존보다 훨씬 효과적으로 예측할 수 있게 될 것”이라고 밝혔다.

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