[아이팜뉴스=이영복기자] 식약청은 국민들에게 더욱 안전한 한약재(규격품)를 공급하기 위하여 ‘한약재 제조및 품질관리기준(GMP)’ 적합 업체로 2012년도에 12개소를 지정했다고 밝혔다.

‘한약재 제조및 품질관리기준(GMP)’ 제도는 ‘12년 6월에 도입되었으며, 한약재의 품질향상을 위하여 한약재 제조소의 구조ㆍ설비를 비롯한 제조 및 품질검사 전 공정에 걸쳐 준수해야 하는 관리기준 등을 정하고 있다.

한약재 제조판매업 신규업체는 한약재 GMP 적합 업체로 지정을 받은 후 제조․판매가 가능하며, 2015년부터는 기존업체까지 확대된다.

그간 식약청은 한약재 제조업체의 원활한 GMP 제도 도입을 위해 ▲GMP 적합인정 표시 ▲전국 순회 정책설명회 개최 ▲무료 교육 및 컨설팅 ▲GMP 제도 이해를 돕기 위한 해설서 발간 등의 지원을 해왔다.

식약청은 한약재 GMP 제도의 이해를 돕고 효율적으로 준비할 수 있는 준비방법 등의 안내를 위하여 한약재 제조업자를 대상으로 1월 15일 서울에서 ‘한약재 제조업체 정책설명회’를 개최한다고 밝혔다.

이번 설명회의 주요 내용은 ▲한약재 GMP 제도 ’12년 추진현황 ▲한약재 GMP 준비방법 ▲한약재 GMP 평가사례 ▲‘대한약전’ 등 관련 고시 개정사항 등이다.

식약청은 앞으로도 안정적인 제도 정착을 위하여 지원을 계속할 것이라고 밝히며, 한약재 GMP 제조업체에서 엄격한 품질관리 체계를 통해 제조되는 한약재를 널리 사용해주기를 바란다고 밝혔다.

▢ 한약재 GMP 제조업체 현황