[아이팜뉴스= 이영복기자] 식약청은 미국 식품의약국(FDA)이 불면증치료제로 사용되는 ‘졸피뎀’ 함유 제제에 대해 주의 집중장애등에 관한 안전성 정보를 권고하여와, 국내 의약전문가 및 소비자 단체 등에 안전성 서한을 배포한다고 밝혔다.

미국 식품의약국(FDA)은 최근 임상연구에서 ‘졸피뎀’을 복용한 일부환자, 특히 여성에서 혈중 약물농도가 다음날 운전 등의 활동에 영향을 줄 정도로 높게 나타남에 따라, 여성의 경우 일일권장복용량을 일반제제는 10mg에서 5mg으로, 서방정은 12.5mg에서 6.25mg으로 각각 낮추도록 관련 제품 제조사에 요구하였다. 또한, 남성의 경우에도 투여량을 반으로 줄여 처방하는 것을 의료진에게 권고 하였다.

식약청은 이번 정보사항과 관련하여 국외 조치동향 및 안전성․유효성에 대한 전반적인 검토를 실시하여 필요한 경우 허가사항 변경 등의 조치를 취할 예정이다.

한편, 국내에는 한독약품의 “스틸녹스정10밀리그램” 등 15개사 17품목이 허가되어 있으며, 동 품목의 허가사항(사용상의 주의사항)에 “ 1. 경고 ; 3) 수면 운전 (즉, 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 상태에서 운전하여 환자는 이를 기억하지 못함)과 같은 복합 행동이 보고되었다.” 등의 내용이 반영되어 있다고 식약청은 밝혔다.