척추후관절 고정나사못은 척추관절의 고정을 통해 통증의 원인이 되는 부위를 유합해 척추안정화를 가능하게 하는 의료기기다. 척추후관절의 불안정으로 인한 퇴행성 질환 및 척추골절 또는 탈구를 포함한 외상 등 척추통증 치료에 사용된다. 척추후관절 불안정으로 인한 퇴행성 질환 치료는 임플란트 삽입 시 큰 절개 없이 수술이 가능하다.

이번에 개발된 유앤아이의 Facet Screw Fixation System은 최소칩습으로 후관절 고정 및 안정화가 가능하다. 와셔에 스파이크를 장착해 골융합을 위한 임플란트의 고정력이 향상된 것이 특징이다.

또한 나사부 머리에 특수 이중잠금장치 설계, 임플란트 삽입 각도가 임상의의 의도대로 유지돼 손쉽게 나사못을 삽입할 수 있다. 기존 제품보다 나사못의 회전 반경이 넓어 정확하고 빠른 수술이 가능한 것이 장점이다.

이번 미 FDA 승인으로 품질을 인정받은 유앤아이 제품이 국산화에 성공하면서 보다 많은 환자들이 혜택을 받을 것으로 보인다.

유앤아이 관계자는 “국내 최초로 미 FDA 승인을 받은 만큼 세계적으로 기술력을 인정받았다”며 “이번 계기로 정형외과 부문 세계 1위 시장인 미국에서 기존사업부문 외 추가로 영업확장에 가속도가 붙을 것으로 보인다”고 밝혔다.