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기사제목 얀센 “한미약품 비만∙당뇨 바이오신약 임상2상 시작”
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얀센 “한미약품 비만∙당뇨 바이오신약 임상2상 시작”

미국 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 정식 등록…고도비만 환자 440명 유효성 평가 예정
기사입력 2018.04.04 10:18
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한미약품 본사.jpg▲ 한미약품 본사
 
[아이팜뉴스] 글로벌 제약기업 얀센이 개발 중인 한미약품의 비만·당뇨 바이오신약 ‘HM12525A’의 글로벌 임상2상이 시작된다.

이번 임상2상에서는 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가한다.

미국 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈(clinicaltrials.gov)는 얀센이 정식 등록한 이 같은 내용을 4일 업데이트했다.

HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오신약 후보물질로, 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 기술수출(license out)했다.

한미약품 관계자는 “얀센과 한미는 비만·당뇨 질환으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 HM12525A의 빠른 상용화를 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
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