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기사제목 “ASCO서 발표 항암신약 임상 성과 주목하라”
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“ASCO서 발표 항암신약 임상 성과 주목하라”

발표초록 공개 따라 국산신약 면역항암제 파이프라인 임상 성과 기대
기사입력 2018.05.25 08:16
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[아이팜뉴스] 6월 1일부터 5일까지 미국 시카고에서 열리는 ASCO에서 발표될 임상 연구 초록에 담긴 그 내용들이 주목을 끌고 있다.

미국임상종양학회(ASCO:American Society of Clinical Oncology)에 발표되는 연구 초록에는 한미약품, 유한양행 등 국내 유수의 신약개발 제약-바이오사들이 개발중인 면역항암제 신약의 국내외 임상 결과와 관련된 것들이어서 다국적 제약사들의 관심을 끌것으로 보인다.

올해로 제 54회를 맞는 ASCO 학술대회는 JP모건의 헬스케어 컨퍼런스와 함께 국내 신약개발 바이오 제약사들이 가장 관심을 기울이는 국제적 학술대회라는 점에서 더욱 시선이 집중되는 가운데 전세계에서 3만여명의 암 전문의와 다국적 제약사 임직원들이 참가, 열기가 뜨거워지고 있다.

ASCO에서 발표되는 연구 초록과 관련된 국내 제약사는 한미약품, 유한양행(오스코와 공동개발), 신라젠, 에이치엘비, 메드팩토(테라젠이텍스 자회사), 이뮤노멧(한올바이오파마 분사) 등으로 임상 결과에 따라서는 기술수출의 가능성과 함께 가시화 될 것으로 기대되고 있다.

ASCO 발표 초록.jpg
 
그 내용을 보면 한미약품의 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’와 폐암치료제 ‘포지오티닙’, 항암제 ‘오락솔’에 대한 임상결과에 대해 각각 파트너사를 통해 발표될 예정이며, 유한양행은 폐암치료제 ‘YH25448’에 대한 임상 1~2상 결과, 신라젠은 고형암 환자에 대한 수술전 ‘펙사펙’ 투여 결과 등에 대해 발표한다.

또한 에이치엘비는 다양한 암종류에 대한 8개 연구결과와, 메드팩토와 이뮤노멧에서도 진행성 고형암에 대한 임상 1상 결과를 발표할 예정으로 있다.
특히 유한양행의 경우 ASCO에서 ‘YH25448’의 사람을 대상으로한 임상 결과를 처음 공개( 지난 4월 AACR에서 동물 대상 데이터 공개), 환자 대상 객관적 반응률(Objective Response Rate:ORR)이 64%를 기록 함으로써 현재 가장 높은 효능을 보이고 있는 ‘타그리소’(아스트라제네카)의 51% 보다 우수한 것으로 나타났으며, 뇌전이 환자에게서도 56%의 ORR을 기록 했고, 부작용에서도 가려움증, 식욕감소, 변비, 발진 등으로 경쟁 신약 보다 작은 것으로 평가되고 있는 것이다.

한미약품의 ‘롤론티스’는 임상 3상에서 오리지널인 ‘뉴라스타’(암젠) 보다 비열등성을 입증하여 출시 가능성이 매우 높아 진 것으로 풀이되고 있으며, 여러 파이프라인 가운데 가장 먼저 출시 될수 있는 ‘글로벌 신약’으로 개발될 의미도 있다는 지적이다.

오는 6월 초 개최되는 ASCO에서는 여러 파이프라인의 신약 임상 연구결과를 다국적 제약사에 세계적 권위의 의학자를 통해 알리고 향후 기술이전과 긍정적인 협력관계를 구축할수 있는 전환점을 마련할 수 있다는 분석이다.

한편 국내 증시에서는 최근 제약-바이오 업종과 관련된 악재와 루머가 교차하는 가운데 신약개발의 R&D 비용 처리를 둘러싼 논란 제기와, 삼성바이오로직스의 회계 이슈, 밸류에이션 부담 등 불확실성 해소 까지는 주가의 변동성이 클 것으로 예측되고 있으나 중장기적으로는 전망이 여전히 밝은 것으로 평가되고 있다.                 
   
 
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