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기사제목 메디포럼, 치매 치료제 임상3상 승인과 함께 190억원 투자 유치
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메디포럼, 치매 치료제 임상3상 승인과 함께 190억원 투자 유치

치매 치료제 후보물질 PM012 임상3상 시험 탄력…신약개발 가속화 및 코스닥 상장 박차
기사입력 2019.02.13 09:23
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[아이팜뉴스] 바이오 메디컬 전문기업 메디포럼(대표 김찬규)이 치매 치료제 임상3상 돌입과 함께 신한금융투자, 이베스트투자증권 및 개인 등으로부터 190억원 규모의 투자금을 유치했다고 13일 밝혔다.

치매 치료제 후보물질 PM012의 2b/3상 임상시험을 식약처로부터 승인받은데 이어 지난 7일 임상3상 시험 대행계약을 체결하며 치매 치료제 시장에서의 성과가 기대되는 만큼 이번 대규모 기관 투자 유치로 메디포럼의 코스닥 시장 진입에 대한 기대가 높아지고 있는 상황이다.

이번 투자에 참여한 증권사 신한금융투자는 안정적인 기업지배 및 재무구조와 선진 경영기법을 결합해 국내 금융투자업계의 선두주자로 나아가고 있다. 이베스트투자증권은 국내 최초의 온라인 증권사로 출범해 오프라인으로 사업영역을 확대해 성장하고 있으며, 최근 바이오 투자에 큰 성과를 내고 있는 NH투자증권 대표를 역임한 김원규 대표를 대표이사로 영입하여 기대감을 더욱 높이고 있다.

기관 투자자들이 메디포럼에 대규모 투자를 집행한 것은 수년 내 치매 치료제 후보물질 PM012가 품목 허가를 받아 신약으로 등록될 경우 전 세계 최초의 치매 치료제 출시가 가능해서다.

메디포럼은 치매 치료제, 비마약성 암성통증 치료제와 같은 전문의약품 연구개발과 더불어 분자 진단 시약을 제조∙생산하는 등 국민 건강증진에 기여하는 바이오 기술을 선도하고 있다. 메디포럼의 PM012는 200여 개의 자연유래 물질 중 뇌세포활성화나 퇴행성뇌질환에 유효한 7가지의 유효물질들로 개발한 복합제로서 합성약물과 달리 일체의 부작용 없이 치매 치료가 가능하며 기억력 감퇴 회복 효과가 있는 안전한 약물이다.

김찬규 대표는 이번 자금 조달을 통해 치매 치료제 후보물질 PM012의 임상3상 시험을 성공적으로 이끌겠다는 포부를 전했다.

김 대표는 “현재 시중에 처방 중인 치매 관련 약제는 억제제이며, 독성으로 인한 부작용이 커 복약 시 환자에게 큰 고통을 주고 있다. 반면 PM012는 자연 유래 치매 치료제 후보물질로 개발 성공 시 부작용 없이 안전하게 치매의 근본을 치료할 수 있다”며 “이번 기관 투자 유치는 자금 확보와 더불어 국내 선두 투자기관과의 파트너십 구축을 확보했다는 점에서 의미가 크다. 투자금은 치매치료제 개발에 적극 활용해 최단 기간 내 부작용 없이 안전하고 근본적인 치료에 도움이 되는 신약을 내놓겠다”고 말했다.
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