부광약품은 유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010 2상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표가 직접 현지에서 챙길 만큼 기대가 크다고 29일 밝혔다.

많은 연구자 및 연구 관계자들이 참석한 가운데 열띤 토론을 진행하며, 향후 임상시험 진행에 뜨거운 관심을 보였다.

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처콘테라파마에서 개발한 신약 후보물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상1상과 전기2상을 성공적으로 완료했다. 관련된 미국 시장은 약 2조원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매돼 있지 않은 상황이다.

부광약품 관계자는 “연구자 모임 이후 본격적인 환자 모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “함께 준비 중인 미국 임상도 개시되면 JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있어 머지않아 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.