[아이팜뉴스]헬스케어 스타트업 리솔(LEESOL, 대표 이승우·권구성)은 현재 개발 중인 수면장애와 우울증 치료 전자약 각각에 대한 2편의 논문이 정신건강의학과 분야 저명한 SCI급 국제학술지인 ‘Journal of Affective Disorder’과 국제수면연구저널(Journal of Sleep Research)에 게재돼 연구 성과를 인정받았다고 14일 밝혔다. 

이 연구는 분당서울대병원 정신건강의학과 윤인영 교수팀(윤인영, 홍정경)이 수행했다.

세계 기분장애학회 공식 학회지인 ‘Journal of Affective Disorder’에 게재된 리솔의 연구논문은 ‘스트레스를 동반한 우울 증상 개선에 대한 두개전기자극의 효과 (Effects of cranial electrotherapy stimulation on improving depressive symptoms in people with stress)’ 라는 주제로 발표됐다.

이번에 발표한 논문에 따르면 62명의 참가자가 연구를 완료했고, 두개전기자극을 제공한 CES(Cranial Electrotherapy Stimulation) 그룹에서 우울증 점수가 거의 정상 수준까지 유의하게 개선됐다. 또한 급성 스트레스에 반응해 분비되는 물질인 코티솔(cortisol) 호르몬의 변화를 통해 CES 그룹에서 스트레스가 감소됨을 확인했다.

리솔은 이같은 연구자 임상 결과 논문을 토대로 우울증 치료 전자약 제품 허가를 목표로 하는 임상을 진행할 예정이다.

또한 국제 수면연구 학술지인 ‘Journal of Sleep Research’에 게재된 리솔의 연구논문은 ‘불면증상을 가진 사람들의 기분과 안녕감에 대한 두개전기자극의 효과 (Efficacy of cranial electrotherapy stimulation on mood and sense of well-being in people with subclinical insomnia)’라는 주제로 발표됐다.

59명의 참가자가 연구를 완료했고 두개전기자극을 제공한 CES 그룹에서 불면증상에 대한 개선이 있었고, 심리 증상이 개선됨을 확인했다.

불면 증상에 대한 연구자 임상 결과를 토대로 리솔은 보건복지부가 공모한 ‘전자약 기술개발 사업’에도 선정되어 분당서울대병원 정신건강의학과 윤인영 교수팀과 협력해 수면장애 치료 전자약 제품 허가를 목표로 탐색 임상 및 확증 임상을 공동 수행하고 있다.

리솔 권구성 공동대표는 “2025년경 수면장애 전자약 출시가 목표다. 리솔은 수면 장애를 해소하여 베타 아밀로이드 등의 노폐물이 뇌에 축적되는 것을 예방함으로써 장기적으로는 치매 유병률을 감소시키는 것이 최종 목표”라며 “향후 몇 년 안에 수면장애와 우울증 치료에 대한 식약처 의료기기 허가를 완료하고, 다양한 정신과 질환에 적용점을 확대하여 환자에게 도움이 되는 전자약 의료기기의 선두그룹 회사가 되고자 한다”고 말했다.