";
 
기사제목 제일약품 ‘론서프’, 결장직장암 치료제 식약처 승인
보내는분 이메일
받는분 이메일

제일약품 ‘론서프’, 결장직장암 치료제 식약처 승인

항암제 대표품목 TS-1과 함께 항암제 분야 영역 확대, 국내 암 환자 치료 일조
기사입력 2019.10.21 10:29
댓글 0
  • 카카오 스토리로 보내기
  • 네이버 밴드로 보내기
  • 페이스북으로 보내기
  • 트위터로 보내기
  • 구글 플러스로 보내기
  • 기사내용 프린트
  • 기사내용 메일로 보내기
  • 기사 스크랩
  • 기사 내용 글자 크게
  • 기사 내용 글자 작게
제일약품 사옥.jpg▲ 제일약품 사옥
 
[아이팜뉴스] 제일약품(대표 성석제)은 일본 다이호社로부터 국내 라이선스를 취득한 ‘론서프’(Lonsurf)가 전이성 결장직장암(mCRC) 치료제로서 지난 17일 식품의약품안천처 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
 
이번 식약처 승인에 따라 ‘론서프’는 국내에서 ‘트리플루오로티미딘(Trifluorothymidine)’, ‘티피라실(tipiracil hydrochloride)’을 주성분으로 하는 경구용 항암 치료제로서 이전 플루오로피리미딘 계열, 옥살리플라틴 및 이리노테칸을 기본으로 하는 항암 화학 치료 요법, 항 VEGF 치료제, 항 EGFR 치료제 (RAS 정상형 wide type의 경우)로 치료받은 적이 있거나 치료할 수 없는 전이성 결장직장암 환자를 위해 사용이 가능하다. 론서프는 또한 미국, 유럽, 일본에서 전이성 위암 치료제로도 승인을 받았다.
 
제일약품 관계자는 "론서프가 식약처 승인을 받음에 따라 기존 항암제 대표품목인 TS-1과 함께 항암제 분야에서의 제일약품 영역을 더욱 확대해 나가는 계기가 될 것이며, 이를 통해  국내 암 환자의 치료에 큰 일조를 하게 될 것이다"라고 전했다.
 
중앙암등록본부에 따르면 2016년 국내 발생자수 2만8127명으로 위암에 이어 2번째로 많이 발생하는 암인 대장암은 기존약제에 반응하지 않는 환자에게 사용할 수 있는 약제에 대한 수요가 크며, 론서프는 이러한 수요를 충족시킬 수 있다.
 
현재 우리나라를 포함, 전 세계 75개국 및 지역에서 전이성 결장직장암 치료제로 승인 받은 론서프는 2019년 2월 미국, 2019년 8월 일본, 2019년 9월 EU에서는 전이성 위암 치료제로도 승인 받았으며, 전 세계적으로 약 3억달러의 매출을 선점하고 있다.
<저작권자ⓒ아이팜뉴스 & ipharmnews.com 무단전재-재배포금지. >
이름
비밀번호
자동등록방지
67455
 
 
 
 
 
  • 서울시 강북구 한천로 1127, 501호(수유동, 성은빌딩) 아이팜뉴스 | Tel 02-2277-1771, 02-955-2016 | Fax 02-2277-6776
  • 정기간행물 등록번호 : 서울 아 01474 | 등록일자 : 2011년 1월 12일 | 발행일자 : 2011년 4월 7일
  • 발행인 : 강희종 | 편집인 : 이영복 | 청소년보호책임자 : 노의근 | 이메일 : news@ipharmnews.com
  • Copyright © 2011-2017 ipharmnews.com all right reserved.
아이팜뉴스의 모든 콘텐트(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다. 무단 전제·복사·배포 등을 금합니다.